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江西南科净化工程有限公司位于南昌国家高新技术开发区，注册资金500万，专业从事空气净化无尘车间系统的技术研究、开发、设计、安装、调试为一体的股份制高新技术企业，涉足电子工业厂房、GMP药品医药、ICU手术室、SC食品、饮料、化妆品、生物、精细化工、实验室、太阳能、半导体、保健品、光盘、印刷、无菌实验室……等多种领域.公司可以承接百级、千级、万级、10万级ABCD等不同级别的空气净化工程。
主要产品主业务：空气净化空调系统工程：各种无尘车间净化室、超净间,洁净室，无尘净化厂房的设计与安装调试交钥匙配套工程，一直以来,江西南科净化为客户承建的各种洁净等级的洁净室均满足ISO14644-1标准、GB50073—2010国家标准及国家医药GMP规范要求并优良达标，我们为客户提供的产品服务均得到了广泛客户的优良好评。
公司携手南昌大学暖通工程系为技术依托，以“洁净领域的示范”标准严格要求，坚持“质量、信誉、服务”的宗旨，以国际的技术，缔造净化行业的知名品牌。
空气洁净工程技术（工业和生物洁净室）
空气洁净技术（又称洁净技术或洁净室技术）是指以控制室内空气中悬浮颗粒物浓度为目标的相关技术，悬浮颗粒物的浓度用单位体积空气中大于等于某一粒径颗粒物的允许数量来表示，通常也称为空气的洁净度，并以此来划分洁净度等级或级别。
洁净室的分类
按洁净室主要控制对象划分洁净室又可划分为：工业洁净室、生物洁净室。
1.工业洁净室主要的控制对象是灰尘粒子（不分有生命的、无生命的）,某些工艺过程还要求控制分子态污染物AMC。
工业洁净室主要应用在电子、航天、航空、机械、化工、化学制药、能源、纳米等工业中。尤其是电子工业和光电子工业更是离不开洁净室和洁净技术。
2.生物洁净室主要控制对象是有生命的、活的微生物粒子，如病菌、病毒等对人类、动物、环境有害的粒子。
生物洁净室广泛地应用在医疗（洁净手术室、洁净病房）、生物制药、实验动物饲养、生物安全实验室、卫生防疫检疫的事业中。生物洁净室的发展速度非常快，而且得到了各方的认同和重视。
按气流流型洁净室的分类：单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室、矢流洁净室。
单向流（层流）洁净室，其中又分垂直单向流洁净室和水平单向流洁净室。
洁净室的四大技术要素：
1.送风至少经过三级过滤（粗效、中效和高效），并且高效过滤器应设置在系统的末端。
2.洁净室应有足够的净化和空调的送风量。
3.洁净室应维持必要的压力梯度（正压梯度或负压梯度）。
4.洁净室应有合理的气流。
洁净室的系统构成：大风量的循环空气（考虑局部排气）和高性能的过滤器；符合需要的控制温湿度的空调设备（要考虑内部发热）；设置控制外部尘埃带入室内的风淋室，传递窗等设备。四周不易粘附尘埃，表面光滑，洁净的房间。
空气过滤器
洁净空调系统和普通空调系统的主要区别是，它采用多级过滤技术﹑保证尘粒不进入系统和洁净室内的特殊措施，以及满足洁净室要求的气流等。
空气过滤器是空气洁净系统中主要的设备。过滤器有三大类：初效过滤器﹑中效过滤器﹑高效过滤器（或亚高效过滤器）。
初效过滤器主要是阻挡粒径在10微米以上的沉降性尘粒和多种异物。这种过滤器大多采用金属丝网﹑铁屑﹑玻璃丝粗孔聚氨酯泡沫和多种人造纤维做滤材。
空调箱由新风段、初效过滤段、预热段、新回风混合段、表冷段、送风段、加热段、加湿段、高中效过滤段组成。
静压差控制
洁净室的正压要求：为了保持空气免受邻室或外界大气的污染，洁净必须维持一
个比邻室和大气高的空气压力，简称维持正压。
静压差涉及两个问题：
（1）需要维持多大的静压差；防止室外空气从门窗缝隙渗透的静压差；防止开门时室外空气侵入的静压差。
通常无尘室均需维持正压以防止外部污染流入,并有利于内部微尘的排出。正压值一般遵循以下两条设计：
1、不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差，应不小于5Pa；
2、洁净厂房室内与室外的压差应不小于10Pa，一般为10~20Pa。(1Pa=1N/m2)
（2）需要多大的送风量（换气次数）才能维持住该静压差。维持静压差采用缝隙法和换气次数法进行计算。
换气次数法，宜按下列数据选用：压差5Pa时，取1次/h~2次/h；压差10Pa时，取2次/h~4次/h。
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